Accès aux médicaments innovants: la Suisse continue de stagner derrière l’Allemagne
Au cours des dix dernières années, l’accès aux médicaments innovants s’est détérioré en Suisse. Depuis 2018, l’accès intégral via la liste des spécialités a ainsi reculé de 64 à 50 points de pourcentage. En 2025, les patientes et patients en Suisse continuent de n’avoir accès qu’à environ moitié moins de nouveaux médicaments innovants qu’en Allemagne. En revanche, l’accès inégal par le biais des remboursements au cas par cas a presque doublé au cours de la même période, passant de 15 % à 27 %. C’est ce que montrent les résultats de la nouvelle étude de l’EFPIA Patient W.A.I.T. Indicator publiée le 19 mai 2026.
Le Patients W.A.I.T. Indicator est une analyse annuelle, réalisée par IQVIA sur mandat de l’EFPIA, qui compare l’accès aux nouveaux médicaments innovants en Europe. Il montre combien de médicaments autorisés par l’EMA au cours des quatre dernières années sont effectivement disponibles dans les différents pays européens. Pour le W.A.I.T. Indicator 2025, l’accès à 168 médicaments innovants autorisés par l’EMA entre 2021 et 2024 a été examiné.
Pour la Suisse, le résultat du W.A.I.T. Indicator est qu’environ 50% des médicaments innovants autorisés par l’EMA entre 2021 et 2024 étaient entièrement disponibles en 2025 par le biais de la liste des spécialités. 27% supplémentaires étaient disponibles de manière limitée par le biais de la prise en charge dans des cas particuliers en vertu des art. 71a à d de l’OAMal, tandis que près d’un quart des médicaments innovants n’arrivent pas du tout en Suisse. À noter que la prise en charge dans des cas particuliers en vertu des art. 71a à d est conçue pour des cas exceptionnels et ne saurait donc remplacer l’accès à égalité via la liste des spécialités.
L’accès complet à environ la moitié des médicaments examinés signifie que la Suisse s’est améliorée de trois points par rapport à l’année précédente, mais la situation reste insatisfaisante: aujourd’hui encore, les patientes et patients ont accès à près de deux fois plus de médicaments innovants en Allemagne qu’en Suisse.
En remontant un peu plus loin en arrière, on constate que l’accès aux médicaments innovants s’est globalement dégradé en Suisse au cours des 10 dernières années. C’est ainsi que l’accès complet via la liste des spécialités est passé de 64 à 50% depuis 2018 tandis que dans le même temps, l’accès via la prise en charge dans des cas particuliers en vertu des art. 71a à d s’est presque multiplié par deux, passant de 15% à 27%.
L’amélioration minime de l’accès complet via la liste des spécialités observée cette année ne va probablement pas se poursuivre dans les prochaines années. En effet, les conditions cadres mondiales se sont profondément transformées depuis la période 2021-2024 examinée. La clause de la nation la plus favorisée introduite par l’administration américaine modifie durablement les conditions de lancement de médicaments innovants et donc l’accès à ceux-ci. Les effets concrets se manifesteront probablement pour la première fois dans le W.A.I.T. Indicator 2026 (période étudiée 2022-2025).
Dans ce contexte, il est actuellement d’autant plus important de renoncer à toute mesure politique de nature à limiter encore plus l’accès aux médicaments innovants. Il faut au contraire moderniser le système de formation des prix et mettre en œuvre avec détermination l’accès dès le jour 0.
EFPIA Patients W.A.I.T. Indicator 2025 Survey
Le W.A.I.T. Indicator de l’EFPIA se limite aux nouvelles substances actives et ne tient pas compte des nouvelles indications. Sa pertinence réelle est donc limitée.