Executive Summary – Benchmarking 2022

Vergleich der Schweizer Zulassungszeiten für Humanarzneimittel mit der EU und den USA

Die pharmazeutischen Firmen und Swissmedic haben 2023 zum 10. Mal die gemeinsame Benchmarking-Studie der Zulassungszeiten für Humanarzneimittel durchgeführt. Die Gegenüberstellung der Zulassungszeiten von Swissmedic, der European Medicines Agency (EMA) und der US Food and Drug Administration (FDA) erlauben es, die Leistung von Swissmedic als unabhängige nationale Zulassungsbehörde mit den beiden internationalen Referenzbehörden zu vergleichen.