{"id":13187,"date":"2020-11-04T08:00:00","date_gmt":"2020-11-04T07:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/iph-multisite.berta-bewegt.ch\/?p=13187"},"modified":"2026-02-26T08:39:55","modified_gmt":"2026-02-26T07:39:55","slug":"update-projekte-und-massnahmen-forschender-pharma-unternehmen-gegen-die-coronavirus-epidemie-covid-19-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.interpharma.ch\/fr\/blog\/update-projekte-und-massnahmen-forschender-pharma-unternehmen-gegen-die-coronavirus-epidemie-covid-19-2\/","title":{"rendered":"Mise \u00e0 jour: projets et mesures d\u2019entreprises pharmaceutiques pratiquant la recherche contre l\u2019\u00e9pid\u00e9mie de coronavirus et de COVID-19"},"content":{"rendered":"\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Jamais les entreprises pharmaceutiques et institutions de recherche n\u2019avaient r\u00e9agi aussi vite \u00e0 un nouvel agent pathog\u00e8ne qu\u2019\u00e0 SARS-CoV-2, le nouveau coronavirus \u00e0 l\u2019origine de la maladie COVID-19. Elles d\u00e9veloppent des vaccins, testent l\u2019efficacit\u00e9 \u00e9ventuelle de m\u00e9dicaments existants, d\u00e9veloppent de nouveaux m\u00e9dicaments et soutiennent les syst\u00e8mes de sant\u00e9 de pays lourdement touch\u00e9s. <\/p>\n\n\n\n

Diagnostic<\/h2>\n\n\n\n

Dans le domaine des produits diagnostiques, Roche<\/strong> est en pointe et propose plusieurs tests diff\u00e9rents permettant de mettre en \u00e9vidence le nouveau coronavirus et donc de savoir si une personne est porteuse du SARS-CoV-2 ou d\u2019anticorps suite \u00e0 la maladie. Le portefeuille de Roche comprend des tests dits \u00abpoint-of-care\u00bb ou \u00abpour environnement \u00e0 proximit\u00e9 du patient\u00bb, c\u2019est-\u00e0-dire que le personnel m\u00e9dical peut r\u00e9aliser n\u2019importe o\u00f9, sans avoir besoin d\u2019appareils. Ainsi, par exemple, le test de d\u00e9tection rapide d\u2019antig\u00e8nes r\u00e9v\u00e8le en 15 minutes si une personne pr\u00e9sente une infection active au coronavirus. En plus des tests pour environnement \u00e0 proximit\u00e9 du patient, Roche propose \u00e9galement plusieurs tests de d\u00e9pistage du coronavirus qui peuvent \u00eatre r\u00e9alis\u00e9s en grand nombre en laboratoire \u00e0 l\u2019aide des instruments de Roche. Par ailleurs, Roche contribue avec des entreprises partenaires au d\u00e9veloppement de traitements contre la COVID-19. <\/p>\n\n\n\n

En Suisse, Roche<\/strong> coop\u00e8re \u00e9troitement avec les autorit\u00e9s et de nombreuses autres parties prenantes du syst\u00e8me de sant\u00e9 pour assurer l\u2019approvisionnement en m\u00e9dicaments et en tests pendant la pand\u00e9mie en Suisse.<\/p>\n\n\n\n

Vaccin<\/h2>\n\n\n\n

Un vaccin id\u00e9al contre le coronavirus\napporterait \u00e0 toute personne vaccin\u00e9e une protection compl\u00e8te \u00e0 vie contre une\ninfection au SARS-CoV-2, avec un minimum d\u2019effets secondaires l\u00e9gers. Mais\naucun vaccin ne pourra enti\u00e8rement correspondre \u00e0 cet id\u00e9al.<\/p>\n\n\n\n

La rapidit\u00e9 \u00e0 laquelle des campagnes de\nvaccination pourront commencer d\u00e9pend non seulement de la rapidit\u00e9 du\nd\u00e9veloppement, des essais cliniques et de l\u2019autorisation des vaccins, mais\naussi des capacit\u00e9s de production. Il n\u2019est donc pas seulement d\u00e9cisif de\nsavoir quel vaccin sera homologu\u00e9 en premier par une autorit\u00e9 (en Suisse:\nSwissmedic), mais aussi que plusieurs vaccins obtiennent l\u2019autorisation de mise\nsur le march\u00e9 (AMM) et puissent \u00eatre fabriqu\u00e9s en utilisant de nombreux sites\nde production.<\/p>\n\n\n\n

Dans le monde entier, des chercheurs et des\nentreprises participent \u00e0 de nombreux projets de recherche sur des vaccins.\nActuellement, 11 candidats vaccins sont en phase 3, c\u2019est-\u00e0-dire en cours de\ntests sur l\u2019\u00eatre humain. En font partie, entre autres, les candidats d\u2019AstraZeneca, Pfizer et Janssen (Johnson\n& Johnson)<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

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AstraZeneca travaille en partenariat avec l\u2019Universit\u00e9 d\u2019Oxford au d\u00e9veloppement mondial, la production et la livraison du candidat vaccin potentiel de l\u2019Universit\u00e9 contre la COVID-19, AZD1222. <\/p>\n\n\n\n

AstraZeneca s\u2019est engag\u00e9e \u00e0 mettre le vaccin potentiel \u00e0 disposition\nsans b\u00e9n\u00e9fices pendant la pand\u00e9mie. Elle coop\u00e8re avec des gouvernements, des\norganisations multilat\u00e9rales et des partenaires du monde entier pour, si les\nessais cliniques r\u00e9ussissent et les autorit\u00e9s d\u2019homologation octroient l\u2019AMM,\nassurer un acc\u00e8s large et \u00e9quitable au vaccin d\u00e9velopp\u00e9.<\/p>\n\n\n\n

Sur la base du contrat existant avec la Commission europ\u00e9enne,\nAstraZeneca a conclu un accord avec la Suisse pour la livraison de jusqu\u2019\u00e0\n5,3 millions de doses de son vaccin contre la COVID 19 AZD1222. Cela\npermet \u00e0 la Suisse d\u2019acc\u00e9der au vaccin pendant la pand\u00e9mie sur une base\n\u00e9quitable et neutre du point de vue des b\u00e9n\u00e9fices.<\/p>\n\n\n\n

Jusqu\u2019\u00e0 50 000 personnes vont participer dans le monde entier\naux essais de la derni\u00e8re phase de d\u00e9veloppement. Les r\u00e9sultats de ces \u00e9tudes\nne sont pas attendus avant la fin de cette ann\u00e9e, en fonction du taux\nd\u2019infections dans les groupes d\u2019essais cliniques. D\u00e9but octobre, Swissmedic a\nentam\u00e9 l\u2019expertise scientifique de l\u2019AZD1222 dans le cadre d\u2019une proc\u00e9dure de\nsoumission des donn\u00e9es en continu. <\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Fin mars, Johnson & Johnson<\/strong> a r\u00e9ussi \u00e0 identifier un candidat vaccin prometteur contre la COVID-19. Sur la base de donn\u00e9es pr\u00e9cliniques convaincantes et apr\u00e8s concertation avec les autorit\u00e9s d\u2019homologation, l\u2019entreprise a pu encore acc\u00e9l\u00e9rer le d\u00e9veloppement du candidat vaccin contre la COVID-19 (Ad26.COV2.S). <\/p>\n\n\n\n

Apr\u00e8s que les essais cliniques de phase 1\net 2a ont montr\u00e9 des r\u00e9sultats interm\u00e9diaires positifs au sujet du profil de\ns\u00e9curit\u00e9 et de l\u2019immunog\u00e9nicit\u00e9 suite \u00e0 une vaccination unique, Janssen<\/strong>\na entam\u00e9 l\u2019essai de phase 3 en septembre 2020. Les donn\u00e9es montrent qu\u2019une dose\nde vaccin unique a d\u00e9clench\u00e9 chez presque tous les participants \u00e2g\u00e9s de\n18 ans et plus une forte production d\u2019anticorps neutralisants et a \u00e9t\u00e9\nbien tol\u00e9r\u00e9e en g\u00e9n\u00e9ral. La r\u00e9action immunitaire \u00e9tait similaire dans tous les\ngroupes d\u2019\u00e2ge \u00e9tudi\u00e9s, y compris chez les adultes d\u2019un certain \u00e2ge.<\/p>\n\n\n\n

Johnson & Johnson s\u2019efforce de mettre \u00e0\nla disposition du grand public un vaccin contre la COVID-19 abordable, selon\nune approche d\u2019utilit\u00e9 publique, pour l\u2019emploi d\u2019urgence en cas de pand\u00e9mie.<\/p>\n\n\n\n

Janssen<\/strong> Vaccines \u00e0\nBerne-B\u00fcmpliz est impliqu\u00e9e de mani\u00e8re d\u00e9cisive dans les activit\u00e9s de Johnson\n& Johnson li\u00e9es \u00e0 la COVID-19. Le centre de comp\u00e9tences pour les vaccins\nviraux et bact\u00e9riens et les nouveaux traitements est responsable du\nconditionnement st\u00e9rile et de la livraison de la formule finale du vaccin\ncontre la COVID-19 pour les essais de phase 1 et en grande partie aussi pour\nles essais de phase 3. Le vaccin contre le virus \u00c9bola a d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 fabriqu\u00e9 ces\nderni\u00e8res ann\u00e9es \u00e0 Berne sur la m\u00eame plate-forme de production virale. <\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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Le 19 octobre 2020, Swissmedic a annonc\u00e9 que Pfizer avait d\u00e9pos\u00e9 une demande d\u2019AMM pour le BNT162b2. Ce candidat vaccin se base sur la technologie ARNm de l\u2019entreprise de biotechnologie BioNTech et est le principal candidat du programme des deux entreprises visant le d\u00e9veloppement d\u2019un vaccin contre la COVID-19.<\/p>\n\n\n\n

Dans le cadre d\u2019une proc\u00e9dure de soumission\nen continu (\u00abRolling Submission\u00bb), Swissmedic examine les donn\u00e9es en continu\nd\u00e8s qu\u2019elles sont disponibles, ce qui acc\u00e9l\u00e8re l\u2019\u00e9valuation du candidat vaccin.\nCela ne change rien au fait que celui-ci doit satisfaire aux crit\u00e8res fix\u00e9s par\nSwissmedic en termes d\u2019efficacit\u00e9, de s\u00e9curit\u00e9 et de qualit\u00e9.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

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GSK<\/strong> coop\u00e8re dans le monde entier avec des entreprises et des groupes de recherche qui travaillent sur des candidats vaccins prometteurs contre la COVID-19 en utilisant la technologie innovante des adjuvants de GSK. L\u2019utilisation d\u2019un adjuvant qui renforce l\u2019effet du vaccin est particuli\u00e8rement importante en situation de pand\u00e9mie, car elle permet de r\u00e9duire la quantit\u00e9 de prot\u00e9ine vaccinale requise pour chaque dose et donc de produire plus de doses de vaccin, pour prot\u00e9ger au total un plus grand nombre de personnes. Pendant la pand\u00e9mie, GSK ne vise pas \u00e0 g\u00e9n\u00e9rer de profit \u00e0 partir des vaccins contre la COVID-19, mais entend r\u00e9investir tout b\u00e9n\u00e9fice \u00e0 court terme dans la recherche sur le coronavirus et la pr\u00e9vention \u00e0 long terme des pand\u00e9mies, que ce soit par des investissements internes \u00e0 GSK ou en coop\u00e9ration avec des partenaires externes.<\/p>\n\n\n\n

M\u00e9dicaments<\/h2>\n\n\n\n

Pour lutter contre la pand\u00e9mie de coronavirus SARS-CoV-2, les efforts portent non seulement sur le d\u00e9veloppement de vaccins, mais aussi sur des m\u00e9dicaments existants et nouveaux. Il appara\u00eet de plus en plus clairement que la lutte contre la pand\u00e9mie \u00e0 l\u2019\u00e9chelon mondial devra passer non seulement par le d\u00e9veloppement de vaccins, mais aussi de m\u00e9dicaments de nature \u00e0 pr\u00e9venir et soigner la maladie. Avoir plusieurs options de traitement accro\u00eet la probabilit\u00e9 d\u2019atteindre et soigner les patient-e-s dans le monde entier et peut s\u2019av\u00e9rer important pour certains groupes de population \u00e0 risque, susceptibles de b\u00e9n\u00e9ficier d\u2019un traitement pr\u00e9ventif. \u00c0 cet \u00e9gard, des m\u00e9dicaments d\u00e9j\u00e0 autoris\u00e9s contre une autre maladie, ou tout au moins en cours de d\u00e9veloppement, sont particuli\u00e8rement int\u00e9ressants. En effet, leur utilisation pour d\u2019autres indications, par exemple le traitement de la COVID-19, peut \u00eatre plus rapidement autoris\u00e9e que s\u2019il s\u2019agit d\u2019un m\u00e9dicament enti\u00e8rement nouveau. Les chercheurs du domaine pharmaceutique parlent de \u00abRepurposing\u00bb ou r\u00e9utilisation de m\u00e9dicaments. <\/p>\n\n\n\n

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AstraZeneca<\/strong> travaille au d\u00e9veloppement d\u2019une combinaison d\u2019anticorps, AZD7442,\nactuellement en phase III dans deux essais cliniques impliquant plus de 6000\nparticipant-e-s. Cette combinaison d\u2019anticorps imite des anticorps naturels et\npr\u00e9sente le potentiel d\u2019emp\u00eacher le d\u00e9clenchement de la maladie chez les\npatient-e-s d\u00e9j\u00e0 infect\u00e9-e-s par le virus, de la soigner, mais aussi d\u2019agir\ncomme intervention pr\u00e9ventive avant une exposition au virus. Une telle\ncombinaison d\u2019anticorps pourrait compl\u00e9ter la pr\u00e9vention par les vaccins, par\nexemple pour les personnes qui ne peuvent pas se faire vacciner, ou pour\nrenforcer la protection des personnes \u00e0 haut risque. <\/p>\n\n\n\n

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Le Veklury (remdesivir), d\u00e9velopp\u00e9 par Gilead,<\/strong> est le premier traitement\nantiviral de la COVID-19 pour lequel des essais cliniques ont mis en \u00e9vidence\nune am\u00e9lioration de l\u2019\u00e9tat des patient-e-s. Ce traitement leur permet de gu\u00e9rir\nplus rapidement, permet des \u00e9conomies de temps et de ressources et donc une\nr\u00e9duction des d\u00e9penses dans le syst\u00e8me de sant\u00e9. <\/p>\n\n\n\n

Les r\u00e9sultats de trois \u00e9tudes randomis\u00e9es contr\u00f4l\u00e9es\nont confirm\u00e9 le b\u00e9n\u00e9fice clinique du Veklury. Ces donn\u00e9es confortent dans\nl\u2019utilisation du Veklury en tant que traitement standard pour les patient-e-s\nhospitalis\u00e9-e-s pour une COVID-19.<\/p>\n\n\n\n

Gr\u00e2ce \u00e0 l\u2019\u00e9troite collaboration\nconstructive avec les autorit\u00e9s suisses, le m\u00e9dicament est \u00e0 la disposition des\npatient-e-s en Suisse depuis le d\u00e9but de la pand\u00e9mie dans le cadre d\u2019\u00e9tudes et\nde programmes d\u2019acc\u00e8s et est pris en charge par l\u2019assurance de base depuis\nd\u00e9but juillet.<\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

Novartis<\/strong> a r\u00e9cemment annonc\u00e9 sa coop\u00e9ration avec Molecular Partners pour le\nd\u00e9veloppement de deux traitements susceptibles d\u2019\u00eatre utilis\u00e9s contre la\nCOVID-19. Novartis apporte de multiples contributions aux efforts mondiaux de\nlutte contre la pand\u00e9mie de COVID-19. Ses m\u00e9dicaments MP0420 et MP0423 ont le\npotentiel d\u2019\u00eatre utilis\u00e9s pour la pr\u00e9vention et le traitement de la COVID-19,\npeuvent \u00eatre produits en grandes quantit\u00e9s et ne n\u00e9cessitent pas de stockage\nr\u00e9frig\u00e9r\u00e9.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Jamais les entreprises pharmaceutiques et institutions de recherche n\u2019avaient r\u00e9agi aussi vite \u00e0 un nouvel agent pathog\u00e8ne qu\u2019\u00e0 SARS-CoV-2, le nouveau coronavirus \u00e0 l\u2019origine de la maladie COVID-19. Elles d\u00e9veloppent des vaccins, testent l\u2019efficacit\u00e9 \u00e9ventuelle de m\u00e9dicaments existants, d\u00e9veloppent de nouveaux m\u00e9dicaments et soutiennent les syst\u00e8mes de sant\u00e9 de pays lourdement touch\u00e9s. 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