{"id":13015,"date":"2022-05-02T08:00:00","date_gmt":"2022-05-02T06:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/iph-multisite.berta-bewegt.ch\/?p=13015"},"modified":"2026-03-03T10:54:36","modified_gmt":"2026-03-03T09:54:36","slug":"serie-acces-des-patients-partie-1-en-suisse-lacces-des-patient-e-s-a-linnovation-est-fortement-retarde","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.interpharma.ch\/fr\/blog\/serie-acces-des-patients-partie-1-en-suisse-lacces-des-patient-e-s-a-linnovation-est-fortement-retarde\/","title":{"rendered":"S\u00e9rie Acc\u00e8s des patients, partie 1: En Suisse, l\u2019acc\u00e8s des patient-e-s \u00e0 l\u2019innovation est fortement retard\u00e9"},"content":{"rendered":"\n

En Suisse, depuis 2016, l\u2019acc\u00e8s rapide et \u00e9gal des patient-e-s aux m\u00e9dicaments innovants ne va plus de soi. Le d\u00e9lai qui s\u2019\u00e9coule entre l\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 (AMM) et l\u2019admission dans la liste des sp\u00e9cialit\u00e9s (LS) est de plus en plus long. En raison de ce retard croissant et de l\u2019engorgement qui en d\u00e9coule, les patient-e-s doivent attendre trop longtemps l\u2019acc\u00e8s aux m\u00e9dicaments hautement innovants: entre-temps en moyenne 217 jours au lieu des 60 jours pr\u00e9vus dans l\u2019ordonnance. Dans un syst\u00e8me de sant\u00e9 comme le n\u00f4tre, et tout particuli\u00e8rement lorsque ces possibilit\u00e9s de traitement hautement innovantes sont, pour certaines personnes, vitales, cette situation est intenable.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Pour l\u2019industrie pharmaceutique\npratiquant la recherche, le bien des patient-e-s est au premier plan. Les\npatient-e-s doivent avoir la certitude de pouvoir acc\u00e9der rapidement et \u00e0\n\u00e9galit\u00e9 au meilleur traitement possible lorsqu\u2019ils en ont besoin. Cela\nrepr\u00e9sente en effet non seulement un avantage consid\u00e9rable pour les personnes\ndirectement touch\u00e9es par une maladie, mais aussi pour l\u2019ensemble de la soci\u00e9t\u00e9.\n<\/p>\n\n\n\n

Probl\u00e8me\nd\u2019acc\u00e8s aux m\u00e9dicaments innovants pour les patient-e-s suisses<\/strong><\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Si l\u2019on veut que les m\u00e9dicaments et traitements apportent un b\u00e9n\u00e9fice important aux patient-e-s et \u00e0 la soci\u00e9t\u00e9, il est crucial que tous les patients et patientes aient acc\u00e8s rapidement aux perc\u00e9es m\u00e9dicales. C\u2019est aussi l\u2019opinion de la population, car comme le montre le Moniteur de la sant\u00e9 2021<\/a>, pr\u00e8s de 93% souhaitent avoir acc\u00e8s sans d\u00e9lai aux nouveaux m\u00e9dicaments. Pour cela, il est urgent d\u2019agir: dans la r\u00e9alit\u00e9, les patient-e-s suisses doivent actuellement attendre parfois des mois, voire des ann\u00e9es, qu\u2019un m\u00e9dicament innovant soit admis dans la liste des sp\u00e9cialit\u00e9s (LS) et donc pris en charge \u00e0 \u00e9galit\u00e9 pour tous et toutes par l\u2019assurance de base. Ceci bien que Swissmedic en ait depuis longtemps contr\u00f4l\u00e9 l\u2019efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 et, au vu du bon rapport risque-b\u00e9n\u00e9fice, lui ait accord\u00e9 l\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 (AMM). Ce d\u00e9lai entre l\u2019AMM et l\u2019acc\u00e8s r\u00e9el des patient-e-s aux m\u00e9dicaments ne fait que s\u2019allonger, de plus en plus de dossiers s\u2019accumulent aupr\u00e8s de l\u2019Office f\u00e9d\u00e9ral de la sant\u00e9 publique (OFSP), responsable des d\u00e9cisions.<\/p>\n\n\n\n

Retard\nd\u2019acc\u00e8s de 217 jours en moyenne<\/strong><\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Tandis qu\u2019en 2015, le d\u00e9lai moyen entre l\u2019AMM et l\u2019admission dans la liste des sp\u00e9cialit\u00e9s \u00e9tait encore de 42 jours, il atteint entre-temps 217 jours. C\u2019est une longue p\u00e9riode pendant laquelle les patient-e-s sont en attente d\u2019un acc\u00e8s normal, \u00e0 \u00e9galit\u00e9, \u00e0 des m\u00e9dicaments vitaux. En particulier dans les cas o\u00f9 il y a urgence, cela peut \u00eatre fatal. <\/p>\n\n\n\n

\"\"
Sources: LS, Swissmedic. Calculs d\u2019Interpharma. Nouvelles substances actives et nouvelles indications, avec pr\u00e9avis d\u2019autorisation de Swissmedic 2014-2021 (N=273)<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

La raison de cette situation\n(inacceptable dans un syst\u00e8me de sant\u00e9 comme le n\u00f4tre) est que le processus\nactuel de remboursement des nouveaux m\u00e9dicaments et traitements atteint ses\nlimites et ne peut plus suivre le rythme du progr\u00e8s scientifique: de nombreux\ntraitements actuels, modernes et complexes, sont utilis\u00e9s pour plusieurs\nindications diff\u00e9rentes, d\u00e9ploient leur effet en une seule application ou\nagissent de mani\u00e8re cibl\u00e9e chez certain-e-s patient-e-s bien pr\u00e9cis-es. Les\ncrit\u00e8res de fixation des prix sur lesquels repose le syst\u00e8me actuel atteignent\nde plus en plus souvent leurs limites. <\/p>\n\n\n\n

L\u2019ordonnance\nn\u2019est pas respect\u00e9e<\/strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n

Cette pratique est en contradiction\navec l\u2019Ordonnance f\u00e9d\u00e9rale sur les prestations de l\u2019assurance des soins: l\u2019art. 31b de l\u2019OPAS<\/a> stipule que l\u2019Office\nf\u00e9d\u00e9ral de la sant\u00e9 publique (OFSP) d\u00e9cide de l\u2019admission dans la liste des\nsp\u00e9cialit\u00e9s (LS) \u00aben r\u00e8gle g\u00e9n\u00e9rale dans les 60 jours\u00bb suivant l\u2019autorisation\nd\u00e9finitive. Tel a \u00e9t\u00e9 le cas en 2021 pour 10% des demandes. Dans 59% des cas,\nla proc\u00e9dure a dur\u00e9 entre 60 et 365 jours et dans un tiers des cas, plus d\u2019une\nann\u00e9e compl\u00e8te. <\/p>\n\n\n\n

En particulier du point de vue des\npatient-e-s, cette situation est intenable. Interpharma demande par cons\u00e9quent\nque les patients et patientes aient acc\u00e8s aux m\u00e9dicaments innovants d\u00e8s le jour\nde leur autorisation par Swissmedic, comme il \u00e9tait tout naturellement exig\u00e9\npendant la pand\u00e9mie de COVID-19. En dialogue avec les institutions comp\u00e9tentes,\nelle a donc \u00e9mis des propositions de solutions concr\u00e8tes pour acc\u00e9l\u00e9rer l\u2019acc\u00e8s\n\u00e9gal \u00e0 l\u2019innovation de tous les patients et patientes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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