{"id":13007,"date":"2022-05-03T12:00:00","date_gmt":"2022-05-03T10:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/iph-multisite.berta-bewegt.ch\/?p=13007"},"modified":"2026-03-03T10:54:19","modified_gmt":"2026-03-03T09:54:19","slug":"medienmitteilung-interpharma-schlaegt-einen-rueckvergueteten-innovationszugang-fuer-patientinnen-und-patienten-vor","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.interpharma.ch\/fr\/blog\/medienmitteilung-interpharma-schlaegt-einen-rueckvergueteten-innovationszugang-fuer-patientinnen-und-patienten-vor\/","title":{"rendered":"Communiqu\u00e9 de presse: Interpharma propose un remboursement de l\u2019acc\u00e8s des patient-e-s \u00e0 l\u2019innovation"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"is-style-paragraph-lead-text\"><strong>En Suisse, depuis 2016, l\u2019acc\u00e8s rapide et \u00e9gal des patient-e-s aux\nm\u00e9dicaments innovants ne va plus de soi. Le d\u00e9lai qui s\u2019\u00e9coule entre\nl\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 (AMM) et l\u2019admission dans la liste des\nsp\u00e9cialit\u00e9s (LS), et donc la prise en charge par les caisses-maladie, est de\nplus en plus long. Ces retards croissants font que de nombreux patients et\npatientes doivent attendre, parfois trop longtemps, avant d\u2019obtenir des\nm\u00e9dicaments r\u00e9pondant \u00e0 des besoins m\u00e9dicaux importants. Dans les cas o\u00f9 ces\npossibilit\u00e9s de traitement hautement innovantes sont vitales, cette situation\nest intenable. Interpharma demande par cons\u00e9quent que les patient-e-s\nb\u00e9n\u00e9ficient des m\u00e9dicaments innovants par le biais de la liste des sp\u00e9cialit\u00e9s\nd\u00e8s le jour de leur autorisation par Swissmedic et a \u00e9labor\u00e9 une proposition de\nsolution concr\u00e8te \u00e0 discuter en commun: le remboursement de l\u2019acc\u00e8s acc\u00e9l\u00e9r\u00e9\ndes patient-e-s \u00e0 l\u2019innovation.<\/strong><strong><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Pour l\u2019industrie\npharmaceutique pratiquant la recherche, le bien des patient-e-s est au premier\nplan. Les patient-e-s doivent avoir la certitude de pouvoir b\u00e9n\u00e9ficier\nrapidement et \u00e0 \u00e9galit\u00e9 du meilleur traitement possible lorsqu\u2019ils en ont\nbesoin. Mais en Suisse, cela ne va plus de soi: tandis qu\u2019en 2015, le d\u00e9lai\nmoyen entre l\u2019AMM et l\u2019admission dans la LS \u00e9tait encore de 42&nbsp;jours, il\natteint entre-temps 217&nbsp;jours. C\u2019est une longue p\u00e9riode pendant laquelle\nles patient-e-s concern\u00e9-e-s sont en attente d\u2019un acc\u00e8s normal, \u00e0 \u00e9galit\u00e9, \u00e0\ndes m\u00e9dicaments vitaux. <\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Le mod\u00e8le usuel de fixation des prix atteint ses limites <\/strong><strong><\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>La raison de ces retards est\nque, pour les nouveaux m\u00e9dicaments et traitements, le processus actuel de prise\nen charge atteint ses limites. Les crit\u00e8res de fixation des prix sur lesquels\nrepose le syst\u00e8me actuel ne peuvent plus suivre l\u2019\u00e9volution de l\u2019innovation\nscientifique. Ces retards consid\u00e9rables sont en contradiction avec l\u2019Ordonnance\nf\u00e9d\u00e9rale sur les prestations de l\u2019assurance des soins qui pr\u00e9voit que, lorsqu\u2019une\nentreprise d\u00e9pose une demande, l\u2019Office f\u00e9d\u00e9ral de la sant\u00e9 publique (OFSP)\nd\u00e9cide de l\u2019admission dans la liste des sp\u00e9cialit\u00e9s \u00aben r\u00e8gle g\u00e9n\u00e9rale dans les\n60&nbsp;jours\u00bb suivant l\u2019autorisation d\u00e9finitive de Swissmedic. En 2021, ce\nd\u00e9lai a \u00e9t\u00e9 respect\u00e9 pour environ 10% des demandes. Dans 59% des cas, la\nproc\u00e9dure a dur\u00e9 entre 60 et 365 jours et dans un tiers des cas, plus d\u2019une\nann\u00e9e compl\u00e8te. En particulier du point de vue des patient-e-s, cette situation\nest intenable. C\u2019est pourquoi Interpharma demande que tous\/-tes les patient-e-s\npuissent obtenir les m\u00e9dicaments innovants d\u00e8s le jour d\u2019octroi de l\u2019AMM par\nSwissmedic.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>En contrepartie d\u2019un acc\u00e8s \u00e9gal et rapide pour les patient-e-s,\nl\u2019industrie pharmaceutique est dispos\u00e9e \u00e0 accepter une obligation de\nremboursement<\/strong><strong><\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>Interpharma a donc \u00e9labor\u00e9 une proposition de\nsolution concr\u00e8te: le remboursement de l\u2019acc\u00e8s acc\u00e9l\u00e9r\u00e9 des patient-e-s aux\ninnovations garantit leur disponibilit\u00e9 imm\u00e9diate. L\u2019\u00e9l\u00e9ment cl\u00e9 de ce mod\u00e8le\nest que, d\u00e8s que Swissmedic accorde l\u2019AMM \u00e0 un nouveau m\u00e9dicament r\u00e9pondant \u00e0\ndes besoins m\u00e9dicaux importants, l\u2019OFSP fixe un prix provisoire et inscrit le\nm\u00e9dicament dans la LS. Nouveaut\u00e9, l\u2019OFSP a ensuite un an (au lieu de 60 jours\nactuellement) pour fixer le prix d\u00e9finitif. Le fabricant rembourse la\ndiff\u00e9rence entre le prix provisoire et le prix d\u00e9finitif du nouveau m\u00e9dicament.\nAinsi, tout le monde est gagnant: les patients et patientes b\u00e9n\u00e9ficient\nimm\u00e9diatement \u00e0 \u00e9galit\u00e9 et sans complications des nouveaux m\u00e9dicaments, l\u2019OFSP\na 305 jours de plus pour les n\u00e9gociations, et les entreprises pharmaceutiques\npeuvent fournir leurs innovations plus rapidement aux malades.<\/p>\n\n\n\n<p>Ren\u00e9 Buholzer, directeur d\u2019Interpharma, d\u00e9clare \u00e0 ce sujet: <\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\">\n<p><em>\u00abLes patientes et patients ont des difficult\u00e9s \u00e0 obtenir les m\u00e9dicaments parce que l\u2019OFSP et les entreprises pharmaceutiques ont souvent du mal \u00e0 s\u2019accorder. Cette situation est intenable. C\u2019est pourquoi l\u2019industrie pharmaceutique pratiquant la recherche propose de discuter un mod\u00e8le qui garantirait aux patientes et patients en Suisse d\u2019avoir acc\u00e8s imm\u00e9diatement aux innovations. En m\u00eame temps, le processus propos\u00e9 permet de gagner un temps pr\u00e9cieux pour la fixation des prix entre l\u2019OFSP et les entreprises. Enfin, par le devoir de remboursement par le fabricant, il assure le caract\u00e8re \u00e9conomique des prix pris en charge. J\u2019esp\u00e8re que cette proposition constructive va nous aider \u00e0 trouver rapidement une solution en concertation avec tous les autres acteurs.\u00bb<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p><strong>Remboursement de l\u2019acc\u00e8s acc\u00e9l\u00e9r\u00e9 des patient-e-s \u00e0 l\u2019innovation<\/strong> <br> pour les traitements innovants r\u00e9pondant \u00e0 un besoin m\u00e9dical urgent reconnu<sup>1<\/sup><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/interpharma.ch\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/RIZ-MM-F-1-1024x576.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-15315\"\/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><br> 1)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; La condition est que le produit ait aussi \u00e9t\u00e9 inclus dans un programme acc\u00e9l\u00e9r\u00e9 (p.&nbsp;ex. proc\u00e9dure fast track, adaptive licensing, breakthrough designation, etc.) de Swissmedic ou d\u2019une autre autorit\u00e9 de surveillance des m\u00e9dicaments reconnue (p.&nbsp;ex. EMA, FDA). Chaque ann\u00e9e, environ 78 dossiers en moyenne r\u00e9pondent \u00e0 des besoins m\u00e9dicaux non satisfaits importants.<br> 2)&nbsp;&nbsp;&nbsp; Source: \u00c9tude comparative 2021 de Swissmedic (chiffres de 2020): dur\u00e9e m\u00e9diane de l\u2019autorisation en jours calendaires (proc\u00e9dure standard NAS), demandes NAS en proc\u00e9dure rapide d\u2019autorisation entre parenth\u00e8ses. <\/figcaption><\/figure>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>En Suisse, depuis 2016, l\u2019acc\u00e8s rapide et \u00e9gal des patient-e-s aux m\u00e9dicaments innovants ne va plus de soi. Le d\u00e9lai qui s\u2019\u00e9coule entre l\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 (AMM) et l\u2019admission dans la liste des sp\u00e9cialit\u00e9s (LS), et donc la prise en charge par les caisses-maladie, est de plus en plus long. 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