Le progr\u00e8s m\u00e9dical a non\nseulement am\u00e9lior\u00e9 la qualit\u00e9 de vie des patient-e-s, mais il a aussi contribu\u00e9\n\u00e0 am\u00e9liorer consid\u00e9rablement les chances de gu\u00e9rison et de survie. Cependant, la\nrecherche est toujours aussi utile car nous ne comprenons encore que tr\u00e8s\nrudimentairement bon nombre de maladies, y compris fr\u00e9quentes.<\/p>\n\n\n\n
On entend par recherche clinique\nau sens large la recherche m\u00e9thodologique visant \u00e0 obtenir des connaissances\ng\u00e9n\u00e9ralisables. Au sens plus strict, ce terme recouvre le plus souvent la recherche\nportant directement sur les patients et r\u00e9alis\u00e9e avec eux ou avec des\nvolontaires. En font partie principalement les essais (ou \u00e9tudes) cliniques aux\ndiff\u00e9rentes phases ainsi que les \u00e9tudes \u00e9pid\u00e9miologiques et les \u00e9tudes\ncas-t\u00e9moins ainsi qu\u2019une bonne partie de la recherche sur les services de\nsant\u00e9. Bien souvent, la recherche clinique consiste en des essais cliniques de\nm\u00e9dicaments.<\/p>\n\n\n\n
Aujourd\u2019hui, la recherche\nclinique sur des traitements a lieu le plus souvent dans plusieurs pays\nsimultan\u00e9ment. Cela permet d\u2019une part de r\u00e9duire l\u2019influence de facteurs locaux\nsur le r\u00e9sultat de l\u2019\u00e9tude. D\u2019autre part, pour un essai clinique, on a besoin\nd\u2019un nombre suffisant de participant-e-s. Il n\u2019est g\u00e9n\u00e9ralement pas possible de\ntrouver assez de patient-e-s dans un seul pays, en particulier pour les\nmaladies relativement rares. De plus, les essais cliniques sont de plus en plus\nvastes. Ne serait-ce que la phase clinique III, c\u2019est-\u00e0-dire le contr\u00f4le sur un\ngrand nombre de patient-e-s dans des conditions proches de la pratique, dure\nactuellement deux ans en moyenne, voire plus pour des essais de grande\ndimension. Le recrutement des participant-e-s dure \u00e0 lui seul souvent plus d\u2019un\nan.<\/p>\n\n\n\n
Un d\u00e9fi de taille pour la\nrecherche clinique se pose en raison des diff\u00e9rences de r\u00e9glementation entre\nles diff\u00e9rents sites d\u2019\u00e9tude. Pour les entreprises multinationales r\u00e9alisant\ndes essais cliniques sur plusieurs sites en m\u00eame temps, les prescriptions\nnationales et locales s\u2019appliquent. Bien souvent, l\u2019industrie pharmaceutique\nengage en outre des instituts de recherche externes, appel\u00e9s Contract Research\nOrganizations (CRO), qui aident \u00e0 planifier et r\u00e9aliser les essais cliniques.\nPour la recherche clinique, on recrute les participant-e-s le plus souvent dans\nles h\u00f4pitaux, de sorte qu\u2019une coop\u00e9ration \u00e9troite est entretenue avec les\nexperts cliniques.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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