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L’industrie pharmaceutique suisse pratiquant la recherche publie aujourd’hui pour la huitième fois son rapport annuel sur la Charte pour la protection des animaux adoptée en 2010. Il présente de nombreux exemples de la manière dont les entreprises membres d’Interpharma ont, pendant l’année couverte par le rapport, amélioré les conditions pour les animaux pendant les expériences ainsi que la protection des animaux de laboratoire dans l’esprit de la charte.
 

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Poster presentation at the 9th World Congress on Alternatives and Animal Use in Life Sciences from 24th to 28th August 2014 in Prague devoted to the subject of:
"The implementation of animal welfare in Switzerland: a successful stakeholder approach based on a joint Animal Welfare Charter"

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La présente brochure, éditée pour accompagner le film en 3D «Just a virus» ( 8 minutes ) complète et approfondit le sujet des virus de la grippe. Ce matériel est particulièrement bien adapté au niveau d’un cours de biologie de l’enseignement secondaire supérieur. Il permet d’illustrer de façon captivante le cours sur les virus, un sujet actuel et abondamment discuté, et constitue une bonne base d’informations pour des travaux individuels plus approfondis.

 

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La brochure «Faire carrière dans les sciences de la vie» avec les vidéos correspondants propose un aperçu fascinant du monde des sciences de la vie. Dix biographies (cinq femmes et cinq homes de différentes regions de Suisse) sont présentées, de l'étudiant en biologie à la fondatrice d'une enterprise operant à l'échelle internationale, en passant par la professeur de chimie.
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3R

Une recherche de qualité, moins d'expériences sur les animaux
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Réduire le nombre d'expériences sur les animaux. Tel est le but poursuivi par la Fondation Recherches 3R. La brochure grand public «Une recherche de qualité, moins d'expériences sur les animaux» a pour but d'exposer à un large public l'idée des 3R, d'en montrer les succès mais aussi les limites et d'encourager le dialogue sur la thématique très controversée qu'est l'expérimentation animale.


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Une Swissmedic forte: objectif de la révision LPT
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La loi sur les produits thérapeutiques (LPT) est la base de l’activité de Swissmedic et constitue par conséquent un facteur important pour un pôle de recherche et un pôle pharmaceutique suisses puissants. Pour l’industrie pharmaceutique pratiquant la recherche en Suisse, il est important que Swissmedic sorte renforcée de la révision de la loi sur les produits thérapeutiques.

Critères exigeants et normes libérales
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Avec l’article constitutionnel relatif à la recherche sur l’être humain, la Confédération a reçu la compétence de légiférer dans le domaine de la recherche sur l’être humain. La Confédération a pour mandat d’édicter des dispositions pour autant que l’exige la protection de la dignité de l’être humain. Ce faisant, il importe de préserver la liberté de la recherche. Compte tenu du droit à l’autodétermination de l’être humain, la loi relative à la recherche sur l’être humain doit adopter des réglementations alignées sur les critères internationaux et adaptées au puissant pôle de recherche que constitue la Suisse. Le présent dossier thématique prend position sur les principaux aspects de la loi, considérés sous l’angle de l’industrie pharmaceutique pratiquant la recherche.

 
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Sans expérimentation animale, pas de médicaments
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Des voix réclamant une interdiction de l’expérimentation animale se font régulièrement entendre. Et ce, bien que la recherche impliquant des animaux, telle qu’elle est menée dans les hautes écoles et dans l’industrie, soit soumise à des dispositions légales rigoureuses. Et – également – bien que le peuple suisse ait à plusieurs reprises clairement fait savoir par les urnes qu’il entendait autoriser les expériences sur animaux obéissant à des critères élevés de protection dans l’intérêt du progrès. Le présent dossier thématique montre non seulement pourquoi l’expérimentation animale est nécessaire, mais aussi quels efforts entreprennent les milieux scientifiques et l’industrie pour répondre aux  revendications des défenseurs des animaux en même temps qu’aux intérêts de la recherche, et oeuvrer à l’utilité pour les patientes et les patients.

 
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Le progrès médical évolue par étapes
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Les révolutions constituent l’exception dans le domaine des médicaments. Dans le débat public, les innovations apportées par le secteur pharmaceutique se voient pourtant souvent reprocher d’être médicalement insignifi antes et de coûter cher. On suggère à tort que les entreprises pharmaceutiques chercheraient à générer des bénéfi ces injustifi és en introduisant des médicaments «pseudo-originaux» et en pratiquant une «pseudo-innovation» à partir de modifi cations ciblées – mais minimes – d’un principe actif à succès. Cette critique ne tient pas compte du fait que le progrès médical n’évolue le plus souvent que par petites étapes. Or, c’est précisément de ce type de progrès que résultent de grands bénéfi ces pour le patient. C’est pourquoi il est important d’encourager l’innovation par des droits de protection intellectuelle et de prendre en compte les coûts du progrès médical dans la fixation du prix des médicaments.

 
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